Javier Vargas-Villarreal, Laboratorio de Biología Celular, Centro de Investigación Biomédica del Noreste, Instituto Mexicano del Seguro Social, Monterrey, México
Edna M. García-Muñoz, Laboratorio de Biología Celular, Centro de Investigación Biomédica del Noreste, Instituto Mexicano del Seguro Social, Monterrey; Departamento de Bioquímica, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolas de los Garza; México
Carlos E. Hernández-Luna, Departamento de Bioquímica, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolas de los Garza, Monterrey, Nuevo León, México
José A. Heredia-Rojas, Departamento de Bioquímica, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolas de los Garza, Monterrey, Nuevo León, México
Abraham O. Rodríguez-de la Fuente, Departamento de Bioquímica, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolas de los Garza, Monterrey, Nuevo León, México
Ofelia Monsiváis-Diaz, Laboratorio de Biología Celular, Centro de Investigación Biomédica del Noreste, Instituto Mexicano del Seguro Social, Monterrey, Nuevo León, México
Virginia Martínez-Gaytán, Laboratorio de Biología Celular, Centro de Investigación Biomédica del Noreste, Instituto Mexicano del Seguro Social, Monterrey, Nuevo León, México
Francisco González-Salazar, Laboratorio de Biología Celular, Centro de Investigación Biomédica del Noreste, Instituto Mexicano del Seguro Social, Monterrey; Departamento de Ciencias Básicas, Vicerrectoría de Ciencias de la Salud, Universidad de Monterrey; Nuevo León, México
Marlene M. Perales-Quintana, Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, Nuevo León, México
Francisco J. Guzmán-de la Garza, Laboratorio de Biología Celular, Centro de Investigación Biomédica del Noreste, Instituto Mexicano del Seguro Social, Monterrey; Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, Nuevo León, México


Antecedentes. Trichomonas tenax (T. tenax) se encuentra en la boca de sujetos con mala higiene bucal, generalmente se asocia con la presencia de enfermedad periodontal; sin embargo y a pesar de que se considera un organismo comensal puede ocasionar daño celular. Este es el primer reporte que evidencia actividad de fosfolipasas A1 y A2 en extractos de T. tenax. Objetivo. Identificar la actividad enzimática tipo fosfolipasa en extractos y fracciones obtenidas de cultivos axénicos de T. tenax; y evaluar la relación y dependencia con el tiempo de incubación, la dosis, el pH y el calcio. Métodos. Se determinó la actividad de fosfolipasas en extractos de T. tenax cultivados en medio TYI-S-33; y se evaluó la relación tiempo-actividad, dosis-actividad, pH-actividad y calcio-actividad después de la incubación a 37°C. Resultados. Las actividades tipo fosfolipasa A1 y A2 están presentes en la fracción subcelular, y en el sobrenadante, aumentan cuando se incrementa su concentración (contenido proteico del extracto), es máxima a los 120 min, con pH = 8 y depende de Ca+. Conclusiones. Las fosfolipasas de T. tenax dependen de la cantidad de proteína, el tiempo de incubación, el pH y el calcio; estos resultados añaden evidencia del probable papel patológico de T. tenax en el desarrollo de la enfermedad periodontal.



Keywords: Fosfolipasa A1. Fosfolipasa A2. Hemolisina. Trichomonas tenax.